Medical Instrument One Step H. Pylori Antigen Rapid Test Kits Sträif Kassett ISO / CE

Kuerz Beschreiwung:

H.pylori Antigen Test Kit
H.pylori Antigen Detektioun am Hocker ass e séieren, net invasiven, einfachen Test deen benotzt ka ginn fir eng aktiv Infektioun z'entdecken, d'Effizienz während der Therapie ze iwwerwaachen an d'Heelung no der Antibiotik benotzt ze bestätegen.D'Liichtegkeet fir d'Exemplar ze sammelen, besonnesch bei Kanner, an deenen d'Endoskopie schwiereg wier an d'Net Noutwendegkeete vu speziell ausgebilten Personal fir den Test ze sammelen an auszeféieren, füügt den Tester Virdeel un.Och d'virun Virbereedung vum Patient ass net néideg am Géigesaz zu der ieweschter gastrointestinaler Endoskopie.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Beschreiwung

Antikörper Rapid Test Kit gëtt benotzt fir Gesondheetsaarbechter fir séier COVID-19 Antikörper Detektioun ze equipéieren. Dëse Covid-19 Rapid Test Kit ass gëeegent fir d'qualitativ Detektioun vu SARS-CoV-2 lgM / lgG Antikörper am mënschleche Serum, Plasma oder ganz Blutt.
Wichteg Roll:

1.lt spillt eng wichteg ënnerstëtzend Roll bei der Diagnostik vum COVID-192.Diagnostéiere ob de cov-19 jeemools infizéiert gouf.

2.No der Impfung, diagnostizéieren ob Antikörper am Kierper produzéiert ginn.

Produit Prinzip

De coVID-19 lgM / lgG Antikörper séier Test ass eng séier an effektiv Method fir lgM an lgG Antikörper géint SARS-CoV-2 ze screenen.

Béid lmmunoglobulin M(IgM) an lmmunoglobulin G (IlgG) Antikörper gi wärend der primärer Immunantwort produzéiert.Als de gréissten Antikörper vum Kierper ass lgM den éischten Antikörper deen als Äntwert op eng initial Belaaschtung op Antigen erschéngt. gefollegt vun der Generatioun vun adaptiven, héich Affinitéit Immunoglobulin G (lgG) Äntwerte fir laangfristeg Immunitéit an immunologesch Erënnerung.

Spezifizéierung

Produit Numm	Antikörpertest
Methodik	Colloidal Gold
Zertifikat	CE ISO
Typ	Pathologesch Analyse Ausrüstung
Exemplar	Serum / Plasma / Ganz Blutt
Verpakung	20 Tester / Kit
Resultat Zäit:	Schnell Resultater sou séier wéi 10-20 Minutten
Probe erfuerdert:	Serum oder Plasma Probe: Füügt 10 ul Serum oder Plasma Probe Ganz Blutt Probe: Füügt 20 uL Vollblutprobe op d'Probe

Produit Gebrauch

1.Preparéieren den Test
Erlaabt d'Testkassett fir Raumtemperatur z'erreechen, benotzt se bannent 20 Minutten no der Ouverture vun der Pouch.

2.D'Spercimen derbäisetzen
Füügt 10 ul ganz Blutt, Serum oder Plasma Exemplar
Füügt zwee Drëpsen Dilluent Buffer.

Produit Detailer

1.Performance: Empfindlechkeet vun 94,70% (125/132) a Spezifizitéit vun 98,89%02 (268/271). Den Test gouf klinesch validéiert während dem 2020 COVID-19 Ausbroch a China.

2.Sample Typ: Ganz Bluttprobe, Serum a Plasma

3.Detektiounsmethod: kolloidal Gold

4.Detection Time: 10 - 15 Minutten

5. Net gëeegent fir Point of Care Testen

6.CE zertifizéiert

All Këscht enthält:
20x Individuell versiegelt Poschen (1x Testkassett, 1x Desiccant Pouch), 20x Wegwerfpipetten, Probe-Verdünnung a Gebrauchsanweisung (IFU).