Medizinescht Instrument Een-Schrëtt H. Pylori Antigen Schnelltestkits Sträifenkassett ISO/CE

Kuerz Beschreiwung:

H.pylori Antigen Test Kit
D'Detektioun vun H.pylori-Antigen am Still ass en schnelle, net-invasiven an einfach duerchzeféierenden Test, deen benotzt ka ginn, fir eng aktiv Infektioun z'entdecken, d'Effektivitéit während der Therapie ze iwwerwaachen an d'Heelung no der Notzung vun Antibiotike ze bestätegen. D'Liichtegkeet, d'Prouf ze sammelen, besonnesch bei Kanner, bei deenen d'Endoskopie schwéier wier, an d'Noutwendegkeet vu speziell ausgebilte Mataarbechter fir den Test ze sammelen an duerchzeféieren, droen zu de Virdeel vum Test bäi. Ausserdeem ass eng virbereet Virbereedung vum Patient net néideg, am Géigesaz zu enger Endoskopie vum ieweschten Magen-Darm-Trakt.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Beschreiwung

En Antikörper-Schnelltestkit gëtt benotzt fir Gesondheetspersonal fir eng séier COVID-19-Antikörperdetektioun auszestatten. Dëse COVID-19 Schnelltestkit ass gëeegent fir déi qualitativ Detektioun vun SARS-CoV-2 IgM/IgG-Antikörper am mënschleche Serum, Plasma oder Vollblut.
wichteg Roll:

1.lt spillt eng wichteg ënnerstëtzend Roll bei der Diagnos vu COVID-192. Diagnostiséiert ob jee mat Cov-19 infizéiert gouf.

2. No der Impfung, diagnostizéiert ob Antikörper am Kierper produzéiert ginn.

Produktprinzip

De CoVID-19 IgM/IgG Antikörper Schnelltest ass eng séier an effektiv Method fir IgM- an IgG-Antikörper géint SARS-CoV-2 ze screenen. Dësen Test kann och Informatiounen iwwer de Stadium vun der Infektioun ginn.

Souwuel Immunoglobulin M (IgM) wéi och Immunoglobulin G (IlgG) Antikörper ginn während der primärer Immunantwort produzéiert. Als de gréissten Antikörper vum Kierper ass IgM den éischten Antikörper, deen als Äntwert op eng initial Belaaschtung mat Antigenen erschéngt. IgM stellt déi éischt Verteidegungslinn während virale Infektiounen duer, gefollegt vun der Generatioun vun adaptiven, héichaffinen Immunoglobulin G (IgG)-Äntwerten fir laangfristeg Immunitéit an immunologescht Gedächtnis. IgG ass normalerweis ongeféier 7 Deeg nom Erscheine vum IgM noweisbar.

Spezifikatioun

Produktnumm	Antikörpertest
Methodologie	Kolloidalt Gold
Zertifikat	CE ISO
Typ	Ausrüstung fir pathologesch Analysen
Exemplar	Serum/Plasma/Vollblutt
Verpackung	20 Tester/Kit
Resultatzäit:	Schnell Resultater schonn no 10-20 Minutten
Prouf erfuerderlech:	Serum- oder Plasmaprouf: Füügt 10 µL Serum- oder Plasmaprouf derbäi Vollblutprouf: Füügt 20 µL Vollblutprouf zu der Prouf bäi

Produktbenotzung

1. Den Test virbereeden
Loosst d'Testkassett Raumtemperatur erreechen a benotzt se bannent 20 Minutten nodeems Dir d'Täsch opgemaach hutt.

2. Füügt d'Spermien derbäi
Füügt 10 µl Vollblut, Serum oder Plasmaprobe bäi
Füügt zwee Drëpse Dilluent Buffer derbäi.

Produktdetailer

1. Leeschtung: Sensibilitéit vun 94,70% (125/132) a Spezifizitéit vun 98,89%02 (268/271). Den Test gouf klinesch validéiert wärend dem COVID-19-Ausbroch am Joer 2020 a China.

2. Prouftyp: Vollblutprouf, Serum a Plasma

3. Detektiounsmethod: Kolloidalt Gold

4. Detektiounszäit: 10 - 15 Minutten

5. Net gëeegent fir Tester um Point of Care

6.CE Zertifizéiert

All Këscht enthält:
20x eenzel versiegelt Täschchen (1x Testkassett, 1x Täschchen mat Dréchnungsmëttel), 20x Wegwerfpipetten, Proufverdënnungsmëttel a Gebrauchsanweisung (IFU).