Einweg-InjektiounsnadelGréissten moossen an de folgenden zwou Punkten:
Nadeldicht: Wat méi héich d'Zuel ass, wat méi dënn d'Nadel ass.
Nadellängt: weist d'Längt vun der Nadel an Zoll un.
Zum Beispill: Eng 22 G 1/2 Nadel huet eng Stréckdicke vun 22 an eng Längt vun engem hallwen Zoll.
Et gi verschidde Faktoren, déi berécksiichtegt musse ginn, wann d'Gréisst vun enger Nadel fir eng Injektioun oder "Schossel" ausgewielt gëtt. Dozou gehéieren:
Wéi vill Medikamenter Dir braucht.
Är Kierpergréissten.
Ob d'Drogen an e Muskel oder ënner d'Haut muss goen.
1. Quantitéit vun de Medikamenter déi Dir braucht
Fir eng kleng Quantitéit Medikament ze injizéieren, ass et besser eng dënn, héich Nadel ze benotzen. Doduerch fillt Dir Iech manner schmerzhaf wéi eng méi breet, méi kleng Nadel.
Wann Dir eng méi grouss Quantitéit Medikament injizéieren musst, ass eng méi breet Nol mat enger méi klenger Déckt dacks eng besser Wiel. Och wann et méi wéideet, gëtt d'Medikament méi séier mat enger dënner Nol mat enger méi héijer Déckt agefouert.
2. Är Kierpergréissten
Méi grouss Leit brauche vläicht méi laang an déck Nadelen, fir sécherzestellen, datt d'Medikament déi gewënschte Zilzon erreecht. Am Géigendeel, méi kleng Leit kënne vu méi kuerzen an dënnen Nadelen profitéieren, fir Onbequemlechkeeten an de Potenzial vu Komplikatiounen ze minimiséieren. Gesondheetsversuerger sollten de Kierpermasseindex vum Patient an déi spezifesch Injektiounsplaz berücksichtegen, fir déi gëeegentst Nadelgréisst fir optimal Resultater ze bestëmmen. Wéi zum Beispill Alter, Fett oder Dënnheet vun de Leit, asw.
3. Ob d'Medikament an e Muskel oder ënner d'Haut muss goen.
Verschidde Medikamenter kënnen direkt ënner der Haut absorbéiert ginn, anerer mussen an de Muskel injizéiert ginn:
Subkutan Injektioune ginn an d'Fettgewebe direkt ënner der Haut. Dës Sprëtzer si zimmlech flaach. D'Nadel, déi gebraucht gëtt, ass kleng a kuerz (typescherweis en hallwen bis fënnef Aachtel vun engem Zoll laang) mat engem Duerchmiesser vun 25 bis 30.
Intramuskulär Injektioune ginn direkt an e Muskel.4 Well de Muskel méi déif ass wéi d'Haut, muss d'Nadel, déi fir dës Injektiounen benotzt gëtt, méi déck a méi laang sinn.Medizinesch Nadelenmat engem Duerchmiesser vun 20 oder 22 G an enger Längt vun 1 oder 1,5 Zoll sinn normalerweis am beschten fir intramuskulär Injektiounen.
Déi folgend Tabelle weist déi recommandéiert Nadelendicke a -längten op. Zousätzlech soll klinescht Uerteel bei der Auswiel vun Nadelen fir d'Administratioun vun injizéierbaren Impfungen agesat ginn.
| Streck | Alter | Nadeldichte a Längt | Injektiounsplaz |
| Subkutan Injektioun | All Alter | 23–25-Kaliber 5/8 Zoll (16 mm) | Oberschenkel fir Puppelcher méi jonk wéi 12 Méint al; uewen äusseren Trizepsberäich fir Persounen Ab 12 Méint |
| Intramuskulär Injektioun | Neigebuerenen, 28 Deeg a méi jonk | 22–25-Kaliber 5/8 Zoll (16 mm) | des Vastus lateralis-Muskels anterolateralen Oberschenkel |
| Puppelcher, 1–12 Méint | 22–25-Kaliber 1 Zoll (25 mm) | des Vastus lateralis-Muskels anterolateralen Oberschenkel | |
| Klengkanner, 1–2 Joer | 22–25-Kaliber 1–1,25 Zoll (25–32 mm) | des Vastus lateralis-Muskels anterolateralen Oberschenkel | |
| 22–25-Kaliber 5/8–1 Zoll (16–25 mm) | Deltoideusmuskel vum Aarm | ||
| Kanner, 3–10 Joer | 22–25-Kaliber 5/8–1 Zoll (16–25 mm) | Deltoideusmuskel vum Aarm | |
| 22–25-Kaliber 1–1,25 Zoll (25–32 mm) | des Vastus lateralis-Muskels anterolateralen Oberschenkel | ||
| Kanner, 11–18 Joer | 22–25-Kaliber 5/8–1 Zoll (16–25 mm) | Deltoideusmuskel vum Aarm | |
| Erwuessener, 19 Joer a méi al ƒ 60 kg oder manner ƒ 60–70 kg (130–152 lbs) Männer, 70–118 kg Fraen, 70–90 kg (152–200 lbs) Männer, 118 kg oder méi Fraen, 90 kg oder méi | 22–25-Kaliber 1 Zoll (25 mm) 1 Zoll (25 mm) 1–1,5 Zoll (25–38 mm) 1–1,5 Zoll (25–38 mm) 1,5 Zoll (38 mm) 1,5 Zoll (38 mm) | Deltoideusmuskel vum Aarm |
Eis Firma Shanghai Teamstand Corporation ass ee vun de féierende Produzente vunIV-Sets, Sprëtzen, a medizinesch Nol fir Sprëtz,Huber-Nadel, Bluttsammlungsset, AV-Fistelnadel, a sou weider. Qualitéit ass eis héchst Prioritéit, an eist Qualitéitssécherungssystem ass zertifizéiert an entsprécht de Standarden vun der Chinesescher Nationaler Medizinproduktverwaltung, ISO 13485, an der CE-Mark vun der Europäescher Unioun, an e puer hunn d'FDA-Zoulassung kritt.
Kontaktéiert eis w.e.g. fräiwëlleg fir méi Informatiounen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 08.04.2024