1. Verschidde Sprëtzzorten verstoen
SprëtzenEt gëtt verschidden Zorten, all fir spezifesch medizinesch Aufgaben entwéckelt. D'Wiel vun der richteger Sprëtz fänkt domat un, hiren Zweck ze verstoen.
2. Wat assInjektiounsnadelMoossstaf?
D'Nadelduerchmiesser bezitt sech op den Duerchmiesser vun der Nol. Si gëtt mat enger Zuel bezeechent - normalerweis tëscht18G bis 30G, wou méi héich Zuelen dënn Nadelen uginn.
Mooss | Äusseren Duerchmiesser (mm) | Allgemeng Benotzung |
---|---|---|
18G | 1,2 mm | Bluttspenden, déck Medikamenter |
21G | 0,8 mm | Allgemeng Injektiounen, Bluttentnahme |
25G | 0,5 mm | Intradermal, subkutan Injektiounen |
30G | 0,3 mm | Insulin, Injektiounen fir Kanner |
Gréisstentabell fir Nadelgaas
3. Wéi ee de richtege Stréchnennadel auswielt
D'Wiel vun der richteger Nadeldicke an -längt hänkt vu verschiddene Faktoren of:
- Viskositéit vum Medikament:Déck Flëssegkeete brauchen Nadelen mat méi groussen Duerchmiesser (18G–21G).
- Injektiounswee:Patient Typ:Benotzt méi kleng Moossname fir Kanner an eeler Patienten.
- Intramuskulär (IM):22G–25G, 1 bis 1,5 Zoll
- Subkutan (SC):25G–30G, ⅜ bis ⅝ Zoll
- Intradermal (ID):26G–30G, ⅜ bis ½ Zoll
- Schmerzempfindlechkeet:Méi dënn (méi dënn) Nadelen reduzéieren d'Onbequemlechkeet bei der Injektioun.
Profi-Tipp:Halt Iech ëmmer un déi klinesch Standarden bei der Auswiel vun Nadelen a Sprëtzen.
4. Sprëtzen an Nadelen fir medizinesch Uwendungen upassen
Benotzt d'Tabell hei ënnendrënner fir déi richteg Kombinatioun ze bestëmmenSprëtz an Nolbaséiert op Ärer Applikatioun:
Applikatioun | Sprëtzentyp | Nadeldichte & Längt |
---|---|---|
Intramuskulär Injektioun | Luer-Lock, 3–5 ml | 22G–25G, 1–1,5 Zoll |
Subkutan Injektioun | Insulinsprëtz | 28G–30G, ½ Zoll |
Blutt zéien | Luer-Lock, 5–10 ml | 21G–23G, 1–1,5 Zoll |
Kanner Medikamenter | Oral oder 1 ml TB Sprëtz | 25G–27G, ⅝ Zoll |
Wonnbewässerung | Luer-Slip, 10–20 ml | Keng Nol oder 18G stumpf Spëtz |
5. Tipps fir medizinesch Fournisseuren a Grousskaafer
Wann Dir en Distributeur oder medizinesche Beschaffungsbeamten sidd, berécksiichtegt Folgendes wann Dir Sprëtzen a Groussmengen beschafft:
- Konformitéit mat de Reglementer:FDA/CE/ISO Zertifizéierung erfuerderlech.
- Sterilitéit:Wielt individuell verpackte Sprëtzen fir Kontaminatioun ze vermeiden.
- Kompatibilitéit:Vergewëssert Iech, datt d'Marken vun de Sprëtzen an den Nadelen iwwereneestëmmen oder universell kompatibel sinn.
- Haltbarkeet:Iwwerpréift ëmmer d'Verfallsdatumer ier Dir e Massekaaf maacht.
Zouverlässeg Fournisseuren hëllefen d'Käschten ze reduzéieren an eng konsequent Produktqualitéit fir Gesondheetsversuerger ze garantéieren.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 01. Juli 2025