Wat sinn EDTA-Bluttsammelröhrchen a wéi gi se benotzt?

An der medizinescher Untersuchung a klinescher Diagnos a Behandlung,EDTA Blutt Sammelréier, als déi wichtegst Verbrauchsmaterialien fir d'Bluttsammlung, spillen eng wichteg Roll fir d'Integritéit vu Proben an d'Genauegkeet vun den Tester ze garantéieren. An dësem Artikel wäerte mir dësen "onsichtbare Schutzengel" am medizinesche Beräich grëndlech aus den Aspekter vun der Definitioun, der Faarfklassifikatioun, dem Antikoagulatiounsprinzip, dem Testzweck an dem Benotzungsstandard analyséieren.

Wat assEDTA Blutt Sammelrohr?

En EDTA-Bluttsammelrohr ass eng Zort Vakuum-Bluttsammelrohr, dat Ethylendiamintetraessigsäure oder säi Salz enthält, a virun allem fir d'Sammlung vu Bluttproben an d'Behandlung mat Antikoagulantien benotzt gëtt. EDTA kann d'Koagulatiounskaskadereaktioun blockéieren, andeems et d'Kalziumionen am Blutt chelatert, fir datt d'Blutt laang an engem flëssegen Zoustand bleift a stabil Proben fir d'Tester vun der Bluttroutine an der Molekularbiologie liwwert. Et liwwert stabil Proben fir d'Bluttroutine, d'Molekularbiologie an aner Tester.

Als wichtegen Deel vunmedizinesch VerbrauchsgidderEDTA-Bluttsammelréier mussen dem nationale Standard vun "Eenwegsbehälter fir venös Bluttprobensammlung" (z.B. GB/T 19489-2008) entspriechen, fir d'Sterilitéit, d'pyrogenfräiheet an d'Zytotoxizitéit ze garantéieren.

Verschidde Faarwen vun EDTA Bluttsammelröhrchen

No internationale gemeinsame Standarden (wéi CLSI H3-A6 Richtlinnen) sinn EDTA-Bluttsammelréier normalerweis a violett (EDTA-K2/K3) oder blo (Natriumcitrat gemëscht mat EDTA) zougemaach, fir d'Benotzung z'ënnerscheeden:

Bemierkung: Verschidde Marken kënnen an anere Faarwen kodéiert sinn, kuckt d'Instruktioune virum Gebrauch.

Antikoagulatiounsmechanismus vun EDTA-Bluttsammelröhrchen

EDTA huet sech duerch seng molekular Carboxylgrupp (-COOH) a Kalziumionen am Blutt (Ca²⁺) zu engem stabile Chelat zesummegedoen, wouduerch d'Aktivatioun vu Plasminogen inhibéiert gëtt an de Koagulatiounsprozess vu Fibrinogen a Fibrin blockéiert gëtt. Dës Antikoagulatioun huet déi folgend Charakteristiken:

1. séier Wierkung: D'Antikoagulatioun kann bannent 1-2 Minutten no der Bluttentnahme ofgeschloss sinn;

2. héich Stabilitéit: Prouwe kënne méi wéi 48 Stonnen gelagert ginn (am Frigo kann op 72 Stonnen verlängert ginn);

3. Breet Uwendungsberäich: gëeegent fir déi meescht Hämatologietester, awer net fir Koagulatiouns- oder Thrombozytenfunktiounstester (Natriumcitrat-Réier sinn erfuerderlech).

Kär Testartikelen vun EDTA Blutt Sammelröhrchen

1. Routine-Blutanalyse: Zuel vun de wäisse Bluttzellen, Parameter vun de roude Bluttzellen, Hämoglobinkonzentratioun, etc.;

2. Bluttgruppenidentifikatioun a Kräizvergläich: ABO-Bluttgrupp, Rh-Faktordetektioun;

3. molekular Diagnos: genetesch Tester, Bestëmmung vun der viraler Belaaschtung (z.B. HIV, HBV);

4. glykéiert Hämoglobin (HbA1c): laangfristeg Bluttzockerspigelkontrolle fir Diabetis mellitus;

5. Bluttparasittest: Detektioun vu Plasmodium a Mikrofilarien.

Benotzung vun Normen a Virsiichtsmoossnamen

1. Sammelprozess:

Nodeems d'Haut desinfizéiert gouf, no dem Standard vun der venöser Bluttentnahme schaffen;

Direkt no der Bluttsammelung, d'Bluttsammelröhrchen 5-8 Mol ëmdréinen, fir sécherzestellen, datt den Antikoagulant komplett mam Blutt gemëscht ass;

Vermeit heftegt Schüttelen (fir Hämolyse ze vermeiden).

2. Lagerung an Transport:

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lageren, Hëtzt oder Gefrier vermeiden;

Wärend dem Transport vertikal placéieren, fir ze verhënneren, datt den Tubendeckel sech lassléist.

3. Kontraindikatiounsszenarien:

Natriumcitrat-Réier sinn fir Koagulatioun IV (PT, APTT, etc.) noutwendeg;

En Thrombozytenfunktiounstest erfuerdert eng Natriumcitrat-Tubus.

Wéi ee qualitativ héichwäerteg wieltEDTA Blutt Sammelrohr?

1. Qualifikatioun a Zertifizéierung: wielt Produkter, déi d'ISO13485- an d'CE-Zertifizéierung passéiert hunn. 2;

2. Materialsécherheet: De Kierper vum Rouer soll transparent a fräi vu Reschter vu Weichmacher sinn;

3. Genau Doséierung: d'Quantitéit vum bäigefüügte Antikoagulant soll dem nationale Standard entspriechen (z.B. EDTA-K2 Konzentratioun vun 1,8 ± 0,15 mg/ml);

4. Markenruff: Prioritéit gëtt bekannte Marken am Beräich vun de medizinesche Verbrauchsgidder ginn, fir d'Stabilitéit vun de Chargen ze garantéieren.

Conclusioun

Als e wichtege Member vunBluttsammelapparatEDTA-Bluttsammelréier hunn en direkten Afloss op d'Genauegkeet vun den Testergebnisse wat hir antikoaguléierend Eegeschafte ugeet. Duerch d'Standardiséierung vun der Notzung vu verschiddene faarweg kodéierte Bluttsammelréier a Kombinatioun mat strikte Sammelprozeduren, kann eng zouverlässeg Basis fir d'klinesch Diagnos geliwwert ginn. An der Zukunft, mat der Entwécklung vun der Präzisiounsmedizin, wäerten EDTA-Bluttsammelréier eng ëmmer méi wichteg Roll an der Bluttanalyse, der Gensequenzéierung an anere Beräicher spillen a weiderhin d'mënschlech Gesondheet schützen.